[治疗]艾司西酞普兰Escitalopram（Lexapro）

为外消旋西酞普兰的左旋对映体，作用机制是增进中枢神经系统5‐H T能的作用，抑制5‐H T的再摄取，为选择性高的5‐HT再摄取抑制剂，而对去甲肾上腺素和多巴胺再摄取作用微弱，其作用为西酞普兰右旋对映体作用的100倍。艾司西酞普兰对5‐H T 1‐7受体或其他受体包括α和β肾上腺素、DA 1‐。5、组胺1（H.5）和苯二氮受体无作用或作用非常小，另外对Na ＋、K ＋、Cl －和Ca 2 ＋离子通道无作用。艾司西酞普兰在体内被代谢为左旋去甲基西酞普兰（S‐DCT）和左旋二去甲基西酞普兰（S‐DDCT），稳态时S‐DCT为艾司西酞普兰浓度的1／3，在大多数受试者体内没有测到S‐DDCT。