依他普仑是一种选择性5‐羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),用于治疗抑郁性精神障碍。本品的代谢物不具抗抑郁作用。依他普仑的蛋白结合率为56%,消除半衰期为27~32小时[ 1 ]。目前临床应用的SSRI有很多种(如:西酞普兰、依他普兰、氟西汀、氟伏沙明、帕罗西汀和舍曲林),但只有西酞普兰和依他普仑两者的化学结构最为相似。在对大鼠进行的生殖毒性研究中未发现依他普仑有致畸作用[ 1 ]。依他普仑能否通过人的胎盘尚不明了,但本品分子量约为324,消除半衰期较长,故很可能通过。孕妇应用依他普仑对胎儿是否安全也不知晓。生产厂曾报道2例依他普仑引起哺乳期婴儿嗜睡的案例[ 4 ]。
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