[治疗]30﹒1药物发现［1］

美国Merck公司在比较已知的5‐H T 1D受体激动剂5‐H T、5‐CT、AH25086和舒马曲坦②（Sumatriptan）的化学结构后，当时认为这些激动剂的吲哚环中N H和C‐5位OH、NH 2 CO、MeNHCO和MeNHSO 2是通过氢键作用而强化与5‐HT 1D受体结合的重要结构因素。74）同时兼具高活性、选择性、口服生物利用度的特点而成为进一步开发的临床前候选物并于1998年在荷兰上市，因其具有较好的耐受性和较少毒副作用，现已作为治疗偏头痛的一线药物。