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[治疗]八、Squalamine

Squalamine [ 25 ]是一种氨基固醇类化合物,起初是从鲨鱼组织中分离的,后化学合成用于临床。Squalamine的化学名为3 ’‐(7,24‐二羟基‐24‐硫酸化胆甾烷类固醇)精脒。机制研究表明squalamine抑制H + - Na +交换,引起细胞内pH值的变化,从而改变内皮细胞的形状和体积。Squalamine被内皮细胞摄取后,可存在至少5天。摄取的squalamine与钙调素结合,引起细胞内钙调素的分布,下调细胞内信号途径,有助于其抗血管生成效应。期临床试验治疗非小细胞肺癌、卵巢癌、脑肿瘤正在进行中。

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——《肿瘤药理学新论》
书名:《肿瘤药理学新论》
栏目:肿瘤药理学新论 > 第十九章 抗血管生成抑制剂的抗肿瘤作用 > 第四节 血管生成抑制剂
作者:胥彬
参编:丁健,包定元,陈红专,陈晓光,丁健
页码:488-489
版本:1
出版时间:2004-04-01
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