[治疗]对乙酰氨基酚Paracetamol

口服后吸收迅速，完全，在体液中分布均匀，0.5～2小时血药浓度达峰值，作用维持3～4小时。本品90%～95%在肝脏代谢，约60%与葡萄糖醛酸结合，其余与硫酸及半胱氨酸结合。中间代谢产物对肝脏有毒性。T1／2为2～3小时，肝功能减退时可延长1～2倍，老年人和新生儿也有所延长，而小儿则有所缩短。本品主要以葡萄糖醛酸结合物的形式从肾脏排泄，24小时内约有3%以原形随尿排出。应用相同剂量其止痛效果和持续时间与阿司匹林相等，但无NSAID类药物的胃肠道反应及血小板功能改变等不良反应，因此用于癌性疼痛更安全，但大剂量时可出现肝肾毒性。氨酚待因片：Ⅰ号片每片含对乙酰氨基酚0.5g及可待因8.4mg。