是L - dopa的增敏药。分子式为C10 H14 N2O4 · H2O ,分子量为。卡比多巴有较强的左旋芳香氨基酸脱酸酶的抑制作用,不能透过血脑屏障,和L - dopa合用时可减少L - dopa在外周脱羧,使之进入脑内的量增多,减少L - dopa的用量,并可减少外周DA引起的不良反应。控释制剂中L - dopa仅能吸收70% ,所以要达到和普通制剂相当的疗效,需要多增加30%的剂量。服用时,其L - dopa的初始剂量应相当于原单用剂量的25% ,治疗1周。常见有口干、便秘、恶心、呕吐、头晕、多动、心悸、流涎等不良反应。心血管、内分泌、血液、肝、肺及肾等代谢功能不全的患者、闭角型青光眼患者禁用。
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