7 { 4‐[ 4‐(2,3‐二氯苯基)‐1‐哌嗪基]丁氧基}‐3,4‐二氢‐2(1 H)‐喹啉酮.阿立哌唑和脱氢阿立哌唑在给药14天内可达到稳态浓度。阿立哌唑是一种新型的非典型抗精神病药,与多巴胺D2和D3受体、5‐HT1 A和5‐HT2 A受体有较高结合力,与D4、5‐H T2c、5‐HT7、α。9 ﹒选择阿立哌唑长期治疗需重新评估该药对个别患者的长期疗效。5 ﹒与CYP3A4抑制剂(如酮康唑)或CYP2D6抑制剂(如奎尼丁、氟西汀、帕罗西汀)可降低阿立哌唑的清除率,增加血药浓度。