本药抗瘤谱类似多柔比星,无致突变性。ACM与DNA螺旋链结合,阻止和干扰核酸合成,特别具有选择性地抑制RNA的合成,G1 → S期和S后期对之敏感。静注后血药浓度迅速下降,但活性代谢产物可维持在20~30 μ g/ml,浓度达12小时以上。本药的活性代谢产物分布在肺、脾、淋巴结内较多。心脏毒性与多柔比星大致相同,对心脏损伤较轻,心肌急性毒性比多柔比星小1 / 10。肝肾疾患、合并感染、孕妇、老年人以及用过多柔比星、DNR者慎用.用药期间应经常查血象、尿常规、肝肾功能、心电图,若合并严重感染或出血倾向、心衰、心电图异常、胃肠道出血者应停药。注射剂:10mg,20mg。
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