[治疗]伊达比星( idarubicin，IDA)

又名去甲氧柔红霉素、依达霉素。于1985年问世，其蒽环第4位上无甲氧基，这一变化使IDA亲脂性增强、吸收增加、肿瘤细胞对药物的摄取率增加，使其细胞毒性比柔红霉素大10倍，而心脏毒性低，且可口服。分子式为C26H27NO9 ，分子量为。主要经肝脏代谢，被广泛分布于血管外组织的醛酮还原酶转化为IDAOL ， IDAOL大部分通过胆汁排泄，其余部分通过肾脏排泄。与其他有骨髓抑制作用的药物合用可加重骨髓抑制。曾接受过蒽环类的复治病例、以前化疗中出现过心脏毒性者、有纵隔或心包放疗史者,用本品均可导致心功能障碍。过量使用本品,患者24小时内可出现心脏急性毒性反应， 1 ～ 2周内产生严重的骨髓抑制，需积极采取对症支持治疗措施，以渡过危险期。