皮肤软组织感染,单纯性尿路感染,妇科感染,口腔感染等。多项报道显示,人妊娠不同阶段应用头孢氨苄后,未在出生婴儿中发现先天性缺陷和毒性反应。一组尿路反复感染者妊娠中口服1g 头孢氨苄,能够有效控制尿路感染,未见胚胎毒性反应。另外一项配对调查研究发现,3,613例新生儿在母体妊娠头三个月时受到头孢氨苄的暴露,其中176例(4.9%)分别表现出心血管系统缺陷,唇裂、脊柱裂、多指畸形、尿道下裂或肢体复位缺陷等缺陷,分析提示头孢氨苄与心血管系统缺陷和唇裂发生具有相关性。人妊娠末期口服1g 头孢氨苄后,1小时母亲血药浓度、4小时脐带血药浓度和6小时羊水中药物浓度分别为34、11、13μg/ml。口服头孢氨苄1g 后4~5小时乳汁中药物浓度达峰值,平均乳药浓度为0.51μg/ml。虽然乳药浓度很低,但是在哺乳期间应当密切注意药物对胎儿的直接影响,以及对肠道菌群的影响。 [1]ht p://www﹒ehs.lil y.com/msds/msds_cephalexin_capsules_and_tab lets.html [2]Creatsas G,Pavlatos M,Lolis D,et al.A study of the kinetics of cephapirin and cephalexin in pregnancy.Curr Med Res Opin.1980;7∶43-6 [3]Brumfit W,Pursel R.Double-blind trial to compare ampicil in cepha lexin,co-trimoxazole,and trimethoprim in treatment of urinary infec tion.Br J Med 1972;2∶673-6 [4]Creatsas G,Pavlatos M,Lolis D,et al.A study of the kinetics of cephapirin and cephalexin in pregnancy.Curr Med Res Opin.1980;7∶43-6
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