[治疗]【临床研究】

兰他隆临床研究的有效率约23%～26%，如果包括治疗后病情稳定的病人，共可使约50%的病人获益。欧洲的临床研究结果：可评价病人（n ＝。不同剂量方案（500～1000mg／周，500mg／2周，250～500mg／2周，250mg／2周）组的疗效无统计学差异。既往治疗的疗效越好使用兰他隆治疗越有可能取得疗效。研究显示有软组织转移者客观缓解率最高（55%），肺转移、内脏转移和骨转移的缓解率分别为36%、33%、25%，对骨转移放射学改善要3～6个月才可检出。兰他隆禁用于绝经前、妊娠和哺乳期的妇女。