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[文献资料]六、氯 通 道

阻断小电导Cl -通道,来源于上皮细胞。分子量3996Da。强大的[ K +,Cl - ]复合转运抑制剂,对布美他尼敏感性[ Na +,K +,Cl - ]复合转运系统无副作用。可溶于乙醇或0.1mol/L NaOH。不溶于水(< 0.11mg/ml)或0.1mol/L HCl。可溶于乙醇(20mg/ml),0.1N NaOH(2.8mg/ml)或水(0.2mg/ml)。不溶于稀酸水溶液。主要为伊维菌素B1a。7神经元烟碱型乙酰胆碱受体的正性变构调节剂.也调节谷氨酸‐GABA‐激活型氯通道。可溶于乙醇(5mg/ml)或DMSO(> 10mg/ml)。5.5‐硝基‐2‐(3‐苯丙胺基)苯甲酸(NPPB)(N.强烈的氯通道阻断剂。

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——《神经药理学研究技术与方法》
书名:《神经药理学研究技术与方法》
栏目:神经药理学研究技术与方法 > 第26章 神经药理学研究常用药品与试剂介绍 > 第6节 单价离子通道
作者:张均田 张庆柱
参编:HideyoshiHigashi,李锦,库宝善,杜冠华,张庆柱
页码:0
版本:1
出版时间:2005-02-01
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