[治疗]恩他卡朋Entacapone

本品是儿茶酚胺‐O‐甲基转移酶（COMT）的选择性、可逆性抑制药，与左旋多巴／卡比多巴合用，可阻止3‐O‐甲基多巴的形成，降低3‐O‐甲基多巴的血浆浓度，增加左旋多巴进入脑组织的药量，延长左旋多巴的消除半衰期。少量恩他卡朋的E异构体转变为Z异构体，恩他卡朋能够抑制细胞色素P450 2C9，对其他类型的同工酶（CYP1A2，CYP2A6，CYP2D6，CYP2E1，CYP3A和CYP2C19）的抑制作用少或无。口服：与左旋多巴／卡比多巴合用，减少剂末症状波动，一次200mg，每次服用左旋多巴／卡比多巴时服用，最大剂量为一日1600mg。8 ﹒骤然停药或减量会出现帕金森病症状和体征，建议缓慢停药。