本品为氨苄西林钠和舒巴坦钠的复方制剂,其中舒巴坦作为酶抑制剂能保护氨苄西林不被β‐内酰胺酶所水解,而发挥更强的抗菌作用。舒巴坦的钠盐口服吸收差,但Sultamicilin口服生物利用度(F)> 80%,它是连有一个次甲基的氨苄西林‐舒巴坦的双酯。与氨苄西林、苄青霉素或头孢哌酮共用对药代动力学没有影响,当氨苄西林‐舒巴坦以2 ∶ 1的比例(重量比)给健康人在15min内静注,血浆浓度分别为120和60mg/L。口服舒他西林酯(本品为舒巴坦与氨苄西林以甲烯基按1 ∶ 1比例相结合,形成的双酯结构化合物,制成甲苯磺酸盐,在体内经酯酶作用解离出氨苄西林和舒巴坦后而起抗菌作用)片剂:375mg/片(效价)。
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