[概述]雷贝拉唑Rabeprazole

雷贝拉唑（ Rabeprazole ）是继奥美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑之后，于1998年上市的新型质子泵抑制剂。另有报道认为，雷贝拉唑主要通过非酶途径代谢为硫醚雷贝拉唑， CYP2C19和CYP3A4只是部分参与雷贝拉唑的代谢。大多数质子泵抑制剂都会被肝脏的CYP2C19和CYP3A4充分代谢，其代谢过程可以被其他经此两种酶代谢的药物所抑制，而雷贝拉唑主要经非酶途径代谢为雷贝拉唑硫醚，是受CYP2C19相关的多态性影响最小的质子泵抑制剂，因而雷贝拉唑与奥美拉唑等其他质子泵抑制剂相比。4 .与其他质子泵抑制剂相比，雷贝拉唑受CYP2C19的影响是最小的，与其他药物发生相互作用的可能性也是最小的，因此，常规不需要进行监测。