本品为选择性α 1‐受体阻滞剂,化学结构与哌唑嗪相似。但本品对血脂代谢有良好改善作用,对肾功能无不良影响,不良反应小,耐受性好,一般不致引起首剂综合征,半衰期长,每日服药一次即可,是其优点。本品应用时间短,详尽的临床资料有待总结。本品主要在肝脏代谢消除,代谢物无药理活性,尿中原形药物的回收率约5%。临床对903例原发性高血压患者,随机分组的对比治疗资料表明:本品的降压作用与哌唑嗪、美托洛尔、纳多洛尔及阿替洛尔相似。由于本品能明显降低甘油三酯和总胆固醇水平、提高高密度脂蛋白水平,对肾功能亦无不良影响,故对高血压常伴有高脂血症或肾功能损害的患者尤为适用。片剂:每片1mg,2mg,4mg,8mg。
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