[治疗]30﹒2药理作用与适应证

3、肾上腺素、DA、组胺、胆碱或BZ受体无明显活性。通过激动偏头痛发作时扩张的脑外、颅内血管以及三叉神经末梢上的5‐HT 1B／1D，使颅内血管收缩，抑制三叉神经疼痛通路中神经肽的释放和传递，从而发挥治疗偏头痛作用。平均绝对生物利用度大约为45%，达到平均最高血浆浓度（C max）1～1.5h（T max）。本品在临床上用于成人有或无先兆的偏头痛发作的急性治疗，不适用于预防偏头痛和半身不遂或基底部偏头痛患者。