头孢噻肟为应用于临床的第一个第三代头孢菌素,化学名为3‐[(乙酰氧基)甲基]‐7‐[ [(2‐氨基‐4‐噻唑)(甲氧基亚胺)乙酰基]氨基]‐8‐氧代‐5‐硫杂‐1‐氮杂双环[ 4,2,0 ]‐2‐辛烯‐2‐羧酸。分子式C 16 H 17 N 5 O 7 S 2,分子量455.5,结构式为。晚期肝硬化患者头孢噻肟和去乙酰头孢噻肟的血清半减期分别为2.3h和> 10h。头孢噻肟对肠杆菌科细菌有极强抗菌活性,对耐庆大霉素的革兰阴性菌的抗菌作用较头孢孟多等第二代头孢菌素强,对大肠杆菌、奇异变形杆菌、克雷伯菌属和沙门菌属的MIC ≤ 0 ﹒ 025mg/L,对普通变形杆菌和枸橼酸杆菌属的MIC 90为0.39~2.0mg/L。
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