[治疗]（四）氯硝西泮（clonazepam）

本品口服吸收快而完全，30～60分钟生效，1～2小时血药浓度达峰值，作用维持6～8小时，T1／2为26～49小时。蛋白结合率约为80%。脂溶性高，易通过血脑屏障。本品几乎全部在肝脏内代谢，代谢产物以游离或结合形式经尿排出，在24小时内仅有小于口服量的0.5%以原药形式排出。该药作用于中枢神经系统的苯二氮受体（BZR），加强中枢抑制性神经递质GABA与GABAA受体的结合，促进氯通道开放，细胞过极化，增强GABA能神经元所介导的突触抑制，使神经元的兴奋性降低。从小剂量开始，以后根据患者反应逐渐增加剂量，一日剂量分3～4次服用，维持量4～8 mg，最大剂量为每日20 mg。13 ﹒与氯氮平合用，有导致心跳或呼吸骤停的危险。