AZP是6‐巯基嘌呤(6‐MP)的甲硝咪唑取代衍生物,主要用作免疫抑制药。AZP被吸收后,在体内分解为6‐MP而发挥作用。其免疫抑制作用机制与6‐MP相同,即具有嘌呤拮抗作用,由于免疫活性细胞在抗原刺激后的增殖期需要嘌呤类物质,此时给以嘌呤拮抗剂即能抑制DNA的合成,从而抑制淋巴细胞的增殖,即阻止抗原敏感淋巴细胞转化为免疫母细胞,从而产生免疫抑制作用。对慢性活动性肝炎,硫唑嘌呤与强的松龙合用,可改善肝功能,使病情静止,但停药后可复发。尽管本品常用于治疗肾病综合征,但对照的研究表明,对激素依赖、病情严重的病例,加用AZP并不优于单用泼尼松。其它内容参见“抗肿瘤药”。
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