[治疗]第二节 杂泛性的平衡：多靶点药物分子

靶点生物大分子的杂泛性可容纳多样性配体结构，这为设计不同类型的药物特别是模拟创新型药物（follow‐on drug）提供了结构基础和理论依据。但是这种杂泛性也有不利之处，例如：钾通道hERG可与多种含有碱性胺的亲脂性化合物结合，导致一些药物（如H1受体阻断剂）引起心脏Q‐T波延长，进而诱发心脏疾病的发生［ 6 ］。同样，CYP代谢的杂泛性使得不同药物产生药物相互作用，产生药物不良反应。