为洛莫司汀的甲基衍生物,其抗肿瘤的作用机制与临床治疗作用与氮芥相似,但疗效高,作用时间长,毒性小。脂溶性高,口服吸收好,能通过血脑屏障。用于脑胶质瘤、消化道癌、恶性淋巴瘤、黑色素瘤、肺癌。对脑、肝和骨的转移性肿瘤也有一定疗效,与氟尿嘧啶合用疗效明显增强。3~4周后出现骨髓抑制。或每次36mg/m2,6周为1疗程。