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[治疗]三、β‐内酰胺酶抑制剂

‐内酰胺酶抑制剂(β‐Lactamase inhibitors)是一类新的β‐内酰胺类药物。本类药物能与β‐内酰胺酶紧密结合,使酶不能与β‐内酰胺类抗生素发生作用,不能破坏抗生素的抗菌活性。细菌质粒传递产生β‐内酰胺酶,使某些抗生素的β‐内酰胺环水解而失去抗菌活性,是病原菌对某些常用的抗生素(青霉素、头孢菌素类)产生耐药性的主要原因。这种竞争分为可逆性与不可逆性的两类。临床上常发现的产酶菌株的病原菌有葡萄球菌属、流感嗜血杆菌、大肠埃希菌、卡他莫拉菌、克雷伯杆菌、奇异变形杆菌、普通变形杆菌、淋病奈瑟菌、军团菌、脆弱拟杆菌、假单胞菌、普鲁。

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——《新编儿科药物学》
书名:《新编儿科药物学》
栏目:新编儿科药物学 > 上 篇 总论、化学药品、生物制品 > 第二章 抗菌类药 > 第一节 抗生素类
作者:万瑞香 隋忠国 李自普
参编:刘涵云,韩志武,苏乐群,马霖,隋善儒
页码:31-32
版本:2
出版时间:2004-09-01
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