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[治疗]来曲唑(letrozole)

为第三代芳香化酶抑制剂,是人工合成的苄三唑类衍生物,通过抑制芳香化酶,使雌激素水平下降,从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。体内活性比第一代芳香化酶抑制剂氨鲁米特强150~250倍。由于其选择性较高,不影响糖皮质激素、盐皮质激素和甲状腺功能,大剂量使用对肾上腺皮质类固醇类物质分泌无抑制作用,因此具有较高的治疗指数。

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——《老年药理学与药物治疗学》
书名:《老年药理学与药物治疗学》
栏目:老年药理学与药物治疗学 > 第一篇 老年性疾病和药物治疗学 > 第十二章 抗恶性肿瘤药的药理学基础及研究进展 > 第一节 常用抗恶性肿瘤药物及现状 > 三、常用抗恶性肿瘤药物 > (六)激素类抗肿瘤药 > 5﹒促性腺激素释放激素抑制药
作者:张洪泉
参编:卜平,王蕾,印大中,冯永山,田河林
页码:535-536
版本:1
出版时间:2010-01-01
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