核因子κ B(N F-κ B)是调节免疫炎症相关基因的重要转录因子,对多种炎症因子(I L-2、I L-6)、黏附分子(V C A M-1、I C A M-1)、趋化因子(M C P-1)等起关键性的调控作用。贝特类药物可通过上调I-κ B(N F-κ B的抑制蛋白家族)表达,加速细胞核内的N F-κ B灭活,从而抑制由N F-κ B驱动的炎性因子基因的转录活性,缩短炎症反应的持续时间。有研究表明,非诺贝特可显著降低高甘油三酯血症患者高敏C R P水平。C D 4 0-C D 4 0 L系统作为免疫炎症反应中细胞信息通道的关键因子,在动脉粥样硬化的发生、发展过程中发挥着重要作用。
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