MB不同于MDP,无致热源性,能增强机体对细菌和病毒感染的非特异性应答,并可以降低LPS对小鼠的致死作用。MB可与细胞因子发挥协同作用,例如,MB可增强IFN‐α的抗病毒和抗炎作用,还可增强IFN‐α和IL‐2对小鼠肿瘤的抑制活性。Goasduff等用基因芯片来测定MB刺激人巨噬细胞6h后的基因表达谱[ 25 ],探讨了MB的生物学效应以及免疫调节分子机制。P100是NF‐κ B的家族成员,在HIV‐1转录过程中起到了重要的作用,它可能抑制了由病毒基因产物Tat介导的HIV‐1长末端重复的转录激活。因此,MB诱导IRF‐2表达在某种程度上可以解释MB与IFN的协同作用。
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