[速览]雷米普利

本品为非巯基血管紧张素转换酶抑制药的前体药物，吸收后在体内水解成雷米普利拉而发挥作用。血清中雷米普利拉浓度与血管紧张素转换酶活性呈显著相关，当血清浓度为10ng／ml时，转换酶活性几乎被完全抑制。高血压病患者服用本品10～20mg后4小时，血压下降15%～20%，维持24～48小时。慢性充血性心力衰竭者口服本品5～20mg后心率、肺动脉压、动脉压、肺毛细血管楔嵌压、右心房压及心脏指数均明显下降。与其他降压药合用有协同降压作用。