是一种含巯基的血管紧张素转换酶抑制药,是卡托普利的同类物。其作用为:①抑制血管紧张素转换酶抑制药,使血管紧张素Ⅱ生成减少,从而发挥强烈的舒血管作用。通过减少血管紧张素Ⅱ生成,使醛固酮分泌减少,水钠潴留减少。本品可对心脏的血流动力学发挥有利的作用,使动脉收缩压、舒张压、平均动脉压下降,总外周血管阻力下降,心率,心输出量略有增加,肺动脉压、肺毛细血管楔嵌压和左室舒张末期压下降。在治疗高血压中可与氢氯噻嗪、呋塞米等排钾利尿药合用,在治疗心力衰竭中可与强心药,呋塞米或氢氯噻嗪等合用,均可提高疗效。
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