合用氟西汀使超快代谢型和正常代谢型受试者的托特罗定的口服清除率分别降低93%和80%,超快代谢型受试者的5‐羟基代谢物的AUC升高,正常代谢型的AUC降低,但总的托特罗定活性形式没有变化。提示托特罗定在CYP2D6基因型不同的受试者个体差异大,氟西汀显著抑制托特罗定的羟基化过程,但是这种药物相互作用程度在因CYP2D6基因多态性导致的个体差异范围之内,推测氟西汀和托特罗定之间的药动学相互作用不具有临床意义。