本品为经典的可逆性抗胆碱酯酶药,可使胆碱能神经末梢所释放的ACh不被灭活而积聚,作用于M胆碱受体,因而具拟胆碱能作用。本品化学稳定性较差,口服生物利用度低(仅约2%),作用时间短,难以透过血脑屏障进入脑内,疗效欠佳。进入体内的毒扁豆碱多被假性胆碱酯酶水解,小部分以原形经肾排泄。心脏传导阻滞、糖尿病、哮喘病、胃肠道及泌尿道机械性梗阻患者及孕妇忌用。