塞来昔布(celecoxib)化学名:4‐[ 5‐(4‐甲基苯基)‐3‐(三氟甲基)‐1H‐吡唑‐1‐基]苯磺胺,为COX‐2的特异性抑制剂。空腹给药吸收良好,约2~3小时达到血浆峰浓度,塞来昔布具有线性、且与剂量成正比的药代动力学特征。塞来昔布在肝脏内经羟化、氧化和葡萄糖醛酸化进行代谢,少于1%剂量的药物以原形从尿中排出。多剂服药后清除半衰期为8~12小时,连续给药5天内达到其稳态分布容积均值,表明塞来昔布在组织中的广泛分布。对磺胺过敏者禁用塞来昔布。