[治疗]头孢氨苄cefalexin

化学名为（6R，7R）‐3‐甲基‐7‐［（R）‐2‐氨基2‐苯乙酰基］‐8‐氧代‐5‐硫杂‐1‐氮杂双环［。头孢氨苄的聚合反应有两类，一类是依赖于母核的N型聚合反应，另一类是侧链参与的L型聚合反应。与头孢菌素C不同，头孢氨苄的3位是甲基，这种设计思路源于研究头孢菌素类在体内的代谢过程。为改善其药代动力学性质，消除分子中不稳定的结构部分，将乙酰氧甲基改为或其他烷基或其他烯基或其他烷氧基及卤素等取代基，均可避免此种降解过程，将C3位的乙酰氧甲基换成，得到头孢氨苄，属于第一代可口服的头孢菌素。头孢氨苄是广谱抗生素，其他广谱抗生素见表9‐6。