作用机制与顺铂相似,但对肾、耳、神经毒性、胃肠道反应均明显低于顺铂。本品静脉给药后30min左右从血浆中衰减,衰减曲线呈双相分布,t1/2 α相为1~2h,t1/2 β相为2.6~5.9h,本品在肝、肾、皮肤和肿瘤中浓度最高,与顺铂不同的是本品血浆蛋白结合很低。主要由肾排出,无顺铂所见到的肾小管分泌,这可能是卡铂的肾毒性发生率减低的原因。孕妇、哺乳期妇女、对含铂化合物有过敏史者禁用。有水痘、带状疱疹等病毒感染者、肾功能减退者、严重骨髓抑制者慎用。药物相互作用:与环孢素A合用,可增加免疫抑制作用。与活疫苗(如轮状病毒疫苗)合用,可增加感染的危险性。与苯妥英合用,可减少苯妥英的胃肠道吸收,降低其作用。
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