药效学:本品属经口服起效的选择性的血管紧张素Ⅱ受体(AT1亚型)拮抗剂,能阻断所有由AT1受体介导的血管紧张素Ⅱ的作用,导致血浆肾素和血管紧张素Ⅱ水平的升高及醛固酮水平的降低。本品对血管紧张素转换酶(ACE)没有抑制作用,没有促进缓激肽和P物质生成的作用,因此在临床应用过程中不引起咳嗽。本品不良事件总发生率与安慰剂相比无差异,主要报告的不良反应有眩晕、体位性低血压、恶心、呕吐、疲乏、肌痛。3 ﹒药物过量可表现为低血压和心动过速。若服用后不久,可采用催吐和(或)洗胃,其他主要是应用活性炭及对症和支持治疗,血液透析疗法无效。
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