[速览]甲氧氯普胺

口服后主要由小肠迅速吸收，有明显的首过作用，13%～22%迅速与血浆蛋白结合，半衰期一般为4～6小时，主要以游离型、结合型或代谢产物自尿中排泄，也可自乳汁排出。静脉注射3～5分钟、口服后半小时、肌内注射后15分钟生效。维持时间一般为1～2小时。甲氧氯普胺是正普鲁卡因胺的衍生物，是多巴胺受体拮抗剂，为一类新促胃动力药物中的第一个。用于胃肠动力性疾病的治疗,特发性和继发性胃轻瘫、反流性疾病及功能性消化不良所致的腹胀、食欲缺乏、恶心、呕吐、嗳气及胃灼热反酸等。在接受甲氧氯普胺治疗的病人中20%出现不良反应。2 ﹒锥体外系反应因该药可通过血‐脑脊液屏障，大剂量或长期应用可因阻断多巴胺受体，使胆碱能受体相对亢进。