本品为人工合成的拟肾上腺素,除能直接作用于血管α受体外,还可通过促使去甲肾上腺素自交感神经末梢释放,对β受体作用很弱。作用与去甲肾上腺素相似,但较弱而持久,毒性较小。随血压升高,可反射性地兴奋迷走神经,使心率减慢。对心肌收缩力的作用很弱,心排血量可由于外周阻力增加而下降。与麻醉药混合使用,可减慢麻醉药吸收,使麻醉药作用范围局限且局麻时间延长。本药滴眼剂能兴奋瞳孔括约肌,产生扩瞳作用,因此有弱的短暂扩瞳作用。与胍乙腚、单胺氧化酶抑制剂、催产素、三环抗抑郁药合用可增强本药升压作用。与硝酸盐类同用,可使本药的升压和硝酸盐抗缺血作用均减弱。皮下注射可引起组织坏死或溃疡。
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