本药皮下给药后在4~8小时达血药浓度峰值,曲线下面积约48.7(μ g · h)/ml。静脉给药可在2周内达峰值效应。淋巴液中本药浓度可与血药浓度相近。本药蛋白结合率为92%,主要与白蛋白结合,分布容积为5.5L。在肝脏代谢,总体清除率为30.6ml/(kg · h),清除半衰期为3.8小时。本药为HI V融合抑制药,为HI V‐1跨膜融合蛋白GP41内高度保守序列衍生而来的一种合成肽类物质,可防止病毒融合及进入细胞内。1 ﹒可有失眠、焦虑、周围神经病变、肌痛、食欲缺乏、胰腺炎、嗜酸性粒细胞增多。每次应选择不同的注射部位,不可注入瘢痕组织、痣、瘀伤、脐部或已经发生注射反应的部位。
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