临床证据:Sindrup等[ 1 ]通过16例CYP2D6快代谢型受试者参与的一个随机双盲交叉对照试验,考察了奎尼丁200mg阻断CYP2D6对可待因(100mg)去甲基化,转化为吗啡而发挥镇痛作用的影响。两种刺激下疼痛阈值,在可待因+奎尼丁组和安慰剂+奎尼丁组没有显著差异。推测奎尼丁影响可待因体内转化为吗啡而发挥镇痛作用,提示临床应避免合用可待因和奎尼丁。受试者随机服用可待因120mg +安慰剂,或可待因120mg +奎尼丁100mg,或奎尼丁100mg +安慰剂。