本品系亚硝脲类抗肿瘤药物,属细胞周期非特异性药物,它和一般烷化剂不产生交叉耐药性。本品作用于细胞的G1、M期和G2期,能够烷化DNA,防止其修复,改变RNA的结构,改变靶细胞蛋白质和酶的结构及功能。动物实验证明,本品对多种实验肿瘤S180、B16、L615、Lewis肺癌等均有较明显的抑制作用。本品作用与BCNU、CCNU相似,但副反应为它们的25%~50%,具有服用方便、维持时间长和毒性反应低的特点。本品具有较高的脂溶性,易进入细胞和透过血脑屏障。但不论是服药后的呕吐物,还是排泄物都不能发现原药,故认为药物在血浆中的代谢产物也许是造成本品延迟毒性的原因。
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