[文献资料]五、改变药物的体内药动学过程‐肌内、鞘内、脑脊液内及硬膜外给药制剂中的应用

去氢氢化可的松β‐CD或γ‐CD包合物以混悬液形式肌内给药后，药物血浆浓度较单独给药的药物血浆浓度高，同时改变了药物体内的药动学行为［ 29 ］。5）］溶液后泼尼松龙（Prednisonlone）的体内药动学行为。Uekama等［ 31 ］研究了以不同类型的CDDs制备的布舍瑞林醋酸酯含油混悬液肌内注射后药物的释放情况。已有报道［ 32 ］证明在脑脊液、鞘内、硬膜外给药后HP‐β‐CD改变了原形药的作用强度，局部注射CDDs包合物后，药物释放较静脉注射减慢，包合物在注射部位周围缓慢解离。因此硬膜外和鞘内注射该类制剂可达缓释药物的作用。如芬太尼HP‐β‐CD包合物给大鼠硬膜外注射后，镇痛作用时间明显延长。