本品口服易自胃肠道吸收。1~2小时血药浓度达最高峰,血浆t1/2约3~4小时。与血浆蛋白结合率约99%。在体内通过肝脏代谢,主要以羟化物和结合物形式,从尿中排泄。局部点眼眼内通透性良好,无晶状体眼中,玻璃体、脉络膜、视网膜内的含药量将增加。前列腺素是眼内某些炎症的介质,可致血房水屏障破坏,使血管扩张,血管通透性增加,白细胞趋化,眼压升高,在内眼手术时引起与胆碱能作用无关的瞳孔缩小。适应证:临床用于抑制内眼手术时的瞳孔缩小及术后抗炎。剂量与用法:点眼:0.03%溶液,用于抑制内眼手术时瞳孔缩小:术前2小时开始滴眼,每半小时点1滴,共4次。滴眼剂:0.03%。
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