Sunitinib可抑制VEGFR1、PDGFR和c‐kit,后者是表达在恶性血液疾病中间多潜能细胞生长因子的受体,在更高剂量时,SU11248还可抑制FGFR1(另外一个血管生成TKR)。在38例病人中,有6例获得了客观疗效,分别是3例肾癌病人、1例神经内分泌肿瘤、1例基质瘤及1例原发灶不明腺癌病人。在一项Ⅱ期临床试验中,63例经细胞因子治疗失败的肾细胞癌病人接受sunitinib治疗,结果25例(40%)PR,17例(27%)SD,中位TTP为8.7个月,中位存活时间为16.4个月。基于这个结果,1项在未治疗肾细胞癌(renal cel cancer,RCC)病人中对比sunitinib和IFN‐α疗效的Ⅲ期临床试验正在进行中。
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