[治疗]9﹒尼美舒利（nimesulide）

本药经口服或直肠给药后吸收迅速而完全，成人口服后3小时（或直肠给药后7～9小时）达血药峰浓度，作用可持续6～8小时。药物吸收后大部分与血浆蛋白结合（游离型药物仅占0.7%～4%），主要分布于细胞外液，表观分布容积为0.19～0.39L／kg。本药在肝脏代谢，其主要代谢产物（对羟基衍化物）仍具有药理活性。对以下患者慎用:有包括消化性溃疡史、消化道出血史、溃疡性结肠炎或克罗恩病在内的消化道疾病患者,有出血倾向的患者，肾功能损害者，心功能不全者，因液体潴留（或水肿）而导致高血压或心脏病加重的患者，接受抗凝血剂治疗或者使用抗血小板凝集药物的患者。肾功能不全者应根据肾小球滤过率减少剂量。