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[概述]伊 曲 康 唑

伊曲康唑(itraconazole)属三唑类抗真菌药,其化学结构与酮康唑类似,对浅部、深部真菌感染均有效,并且抗真菌谱较酮康唑广。伊曲康唑主要在肝内代谢,可代谢为有抗菌活性的羟基伊曲康唑。伊曲康唑是治疗暗色孢科真菌、孢子丝菌、芽生菌和组织胞浆菌感染(不包括感染重危者及病变累及脑膜者)的首选药物,有效率可达80%以上。伊曲康唑的不良反应较酮康唑少,口服剂量为200mg/d。H2受体阻断剂,质子泵抑制剂因降低胃酸浓度,进而降低伊曲康唑血药浓度。同时服用利福平、苯巴比妥和苯妥英钠可使伊曲康唑血药浓度降低。与特非那定和阿司咪唑合用时可发生严重心律失常,甚至危及生命。

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——《药理学》
书名:《药理学》
栏目:药理学 > 第七篇 化学治疗药物 > 第四十三章 抗 真 菌 药 > 二、唑类抗真菌药
作者:杨世杰
参编:杨宝峰,颜光美,臧伟进,王永利,艾静
页码:457-458
版本:2
出版时间:2010-08-01
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