为第二代铂类抗肿瘤药,其生化特征、作用机制与顺铂相似,但肾毒性、消化道反应及耳毒性均较低。其作用机制类似烷化剂,主要引起DNA的链内及链间交联,破坏DNA分子,使其螺旋解体,阻止DNA复制。卡铂在体内与血浆蛋白结合较少,呈二室开放模型,主要经肾脏排泄。卡铂在人血浆中半衰期较长,T1/2为29h。本品可引起消化道反应,如恶心、呕吐,但较顺铂轻微。耳神经毒性及脱发也低于顺铂。与顺铂有交叉耐药性,注意事项同顺铂。用药前先用5%葡萄糖注射液溶解(10mg/ml),然后稀释到0.15mg/ml静脉滴注。
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