本品为血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂。对AT1受体产生不可逆转的或非竞争性的抑制作用,对AT1受体的拮抗作用大于AT2受体的8500倍,通过选择性地阻断血管紧张素Ⅱ与AT1受体的结合,抑制血管收缩和醛固酮的释放,产生降压作用,血压减低时对心率影响很小。血浆蛋白结合率为90%,t1/2为11~15h。双侧或单侧肾动脉狭窄、主动脉瓣狭窄、二尖瓣狭窄、阻塞性或肥大性心脏病、18岁以下者慎用。药物不良反应:头痛、头晕、疲倦、干咳(发生率很低)、血红蛋白和血细胞比容轻度下降,肾功能损害及心力衰竭时易出现高钾血症,严重缺钠或血容量不足的病人易发生症状性低血压,要先给予纠正。3)药物相互作用:参见“缬沙坦”。
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