为淡黄色片或淡黄色颗粒。本品及其代谢产物2-羟基氟他胺可与雄性激素竞争雄激素受体。同时本品能抑制大鼠睾丸微粒体17-α-羟化酶和17,20裂合酶的活性,因而能抑制雄性激素生物合成。原药及其主要活性代谢产物2-羟基氟他胺的血浆蛋白结合率均在85%以上。2-羟基氟他胺达峰时间为2小时。组织分布中原形药及2-羟基氟他胺均以前列腺及肾上腺为最高,其他组织含量较低。少数患者可有腹泻、恶心、呕吐、食欲增加、失眠和疲劳。促性腺激素释放激素类似物如醋酸亮丙瑞林等可抑制睾酮的分泌,与本品合用可增加疗效。与华法林并用能增加出血倾向,可以调整华法林的剂量。
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