本品为非甾类抗雄激素药物。作用机制与氟他胺相似,与雄激素受体结合而使其无有效的基因表达,从而抑制了雄激素的刺激,导致前列腺肿瘤萎缩。本品口服吸收良好,血浆蛋白结合率为96%,经肝脏代谢,由肾脏和胆道排泄。中、重度肝损害病人慎用。药物不良反应:男性乳房女性化、消化道反应、暂时性肝功能损害、性欲减退、头痛等。药物相互作用:与双香豆素类抗凝剂合用,两者竞争血浆蛋白结合点,故应密切监测凝血酶原时间。