阿立哌唑是一种喹诺酮衍生物,1988年由日本大冢制药有限公司开发,2002年11月美国FDA批准上市,2007年在我国上市。与第一代、第二代抗精神病药不同,阿立哌唑为5‐羟色胺‐多巴胺系统稳定剂。对突触多巴胺D2受体具有阻断作用,可以拮抗过高的DA活动,治疗精神分裂症阳性症状。对突触后膜5‐HT2A受体具有阻断作用,有助于5‐HT、DA系统功能的协调,起平衡作用,减少EPS的产生和提高抗精神病的疗效。多项研究提示阿立哌唑治疗中EPS较少见,对血清泌乳素水平、体重和脂代谢影响不显著。