[治疗]西拉普利Cilazapril

本品的活性代谢物R031‐3113对ACE的抑制效果为依那普利的活性代谢物的2倍左右。健康人口服后血中R031‐3113的T max为2小时，呈两相性减少。口服5mg24小时后，尿中排泄率为93%。哺乳大鼠给药后T max为2小时，24小时后乳汁中放射浓度的72%～88%为活性代谢产物。体外试验血浆蛋白的结合率为20%～28%。适用于原发性、顽固性高血压的长期治疗。1 ﹒最常见的为咳嗽。2 ﹒由于可能引起血压急剧下降，给药剂量应由小量逐渐增加。4 ﹒对有肾功能严重障碍、两侧性肾动脉狭窄者慎用。